신속한 테스트로 BA.2.86과 같은 새로운 코로나 변종을 탐지할 수 있습니까?

블로그

홈페이지홈페이지 / 블로그 / 신속한 테스트로 BA.2.86과 같은 새로운 코로나 변종을 탐지할 수 있습니까?

Jul 20, 2023

신속한 테스트로 BA.2.86과 같은 새로운 코로나 변종을 탐지할 수 있습니까?

이미지 작성자: Tang Ming Tung / Getty Images 최근 EG.5, FL.1.5.1 및 고도로 돌연변이된 BA.2.86과 같은 Omicron 하위 변종은 경보를 유발하고 점점 더 많은 수의 코로나19를 설명하고 있습니다.

Tang Ming Tung / Getty 이미지의 이미지

최근 EG.5, FL.1.5.1 및 고도로 돌연변이된 BA.2.86과 같은 Omicron 하위 변종은 경고를 불러일으키고 점점 더 많은 코로나19 감염을 설명하고 있습니다. 비록 알려진 변이와는 다양한 돌연변이가 있지만 전문가들은 신속한 항원 검사를 통해 이를 검출하는 데 문제가 없을 것이라고 말합니다. 당신이 알아야 할 사항은 다음과 같습니다.

버지니아 커먼웰스 대학 보건의 전염병 부서장인 고나잘로 베어먼(Gonazalo Bearman) 의학박사는 매우웰에게 코로나19 신속 검사가 "현재 변종에는 더 이상 또는 덜 효과적이지 않다"고 말했습니다.

가장 빠른 테스트는 "항원" 테스트로, 바이러스 돌연변이와 관련된 스파이크 단백질과 별도로 SARS-CoV-2 바이러스 표면의 단백질을 검출하여 작동합니다. 이러한 표면 단백질은 신속한 테스트를 통해 감지할 수 없을 정도로 충분히 돌연변이되지 않았다고 그는 덧붙였습니다.

질병통제예방센터(CDC)의 위험 평가 요약에 따르면, 코로나19를 탐지하는 데 사용되는 기존 테스트는 XBB.1.5에 비해 35개 이상의 아미노산 돌연변이가 있는 BA.2.86에서도 여전히 효과적입니다. FDA는 변이체가 분자(PCR 포함) 및 항원 기반 테스트에 미치는 예상 영향은 낮다고 밝혔습니다.

중합효소연쇄반응(PCR) 검사는 코로나19 진단을 위한 최적의 표준입니다.

미네소타 대학의 감염병 및 국제 의학 부서 책임자인 수잔 클라인(Susan Kline) 박사는 여러 가지 요인이 코로나19 신속 테스트가 새로운 변종을 탐지하는 데 영향을 미칠 수 있다고 말했습니다. 그녀는 샘플링 과정, 존재하는 바이러스의 양, 테스트 민감도 및 만료 기간, "바이러스 단백질이나 항원에 큰 변화를 일으키는 주요 돌연변이"를 모두 고려해야 한다고 덧붙였습니다.

비강 면봉 채취를 잘못하면 테스트에서 코로나19 감염 여부를 정확하게 감지하지 못할 수도 있습니다. 또한 신속 검사는 일반적으로 바이러스 부하가 낮은 검체에 대한 검출 민감도가 낮기 때문에 잠복기 단계에서 코로나19의 증상 전 및 무증상 사례를 놓칠 수 있습니다.

제조업체가 표시한 온도 및 보관 권장 사항에 따라 테스트 키트를 보관해야 합니다. 뜨거운 차 뒤나 냉장고 내부에 테스트를 보관하면 테스트의 정확성에 영향을 줄 수 있습니다.

만료된 테스트도 정확한 결과를 제공하지 못할 수 있습니다. 만료 날짜 상자를 선택하면 신속 테스트가 만료되었는지 알 수 있습니다.

일부 테스트에는 식품의약국(FDA)에서 승인한 유통기한 연장이 있습니다. 즉, 포장에 표시된 것보다 오래 지속됩니다. 예를 들어, BinaxNOW 및 Flowflex 테스트는 올해 초 각각 15~22개월 및 21~24개월의 유통기한 연장이 승인되었습니다.

FDA 웹사이트를 방문하면 유통기한 연장이 승인된 제조업체 목록과 특정 로트 번호를 확인할 수 있습니다.

새로운 변종을 보다 효과적으로 탐지하기 위해 현재의 빠른 코로나19 테스트에 조정이 필요한지는 아직 확실하지 않다고 Kline은 말했습니다.

그녀는 테스트 제조업체, 정부 기관 및 연구자들이 "새로운 변종의 바이러스 감염 환자를 대상으로 신속 항원 테스트의 민감도를 추가로 검증하기 위해 테스트를 실행할 필요가 있습니다"라고 덧붙였습니다.

백신은 더 큰 특이성을 요구하며 면역 반응을 유도하는 역할을 하기 때문에 순환하는 바이러스 계통에 맞춰 업데이트되는 경우가 많습니다. 그러나 신속한 항원 검사는 일반적으로 "백신에 필요한 조정이 필요하지 않습니다"라고 Bearman은 말했습니다.

FDA는 SARS-CoV-2 바이러스 돌연변이가 코로나19 진단 테스트에 미치는 영향을 계속 평가하고 있으며 새로운 정보가 나오면 지침을 업데이트할 예정입니다. 이전과 마찬가지로 검사 결과가 음성이라면 48시간 후에 다시 검사를 받아 위음성이 아닌지 확인하세요.

전문가들은 코로나19 신속 테스트를 통해 오늘날 유포되고 있는 새로운 SARS-CoV-2 변종을 여전히 탐지할 수 있다고 말합니다. 검사물을 올바르게 보관하고, 유효기간을 확인하고, 검사물을 올바르게 사용하여 정확한 결과를 얻으시기 바랍니다.