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Dec 09, 2023

마른 면봉으로 사스를 만들 수 있음

날짜: 2021년 5월 1일 // 출처: Clinical Laboratory News "마른 면봉"을 사용하면 SARS-CoV-2 검체 수집이 단순화되고, 액체 운반 매체가 불필요해지며, 보존하면서 안전 위험을 완화할 수 있습니다.

날짜:2021년 5월 1일 //원천:임상실험실 소식

연구원에 따르면 "마른 면봉"을 사용하면 SARS-CoV-2 검체 수집이 단순화되고, 액체 운송 매체가 불필요해지며, 안전 위험을 완화하면서 테스트의 정확성을 유지할 수 있다고 합니다(J Appl Lab Med 2021 Feb 25;doi:10.1093/jalm/jfab010).

SARS-CoV-2 검사에 사용되는 범용 수송 매체(UTM) 또는 바이러스 수송 매체(VTM) 사용과 관련된 프로세스는 에어로졸 및 감염성 폐기물을 생성할 수 있기 때문에 생물안전성에 대한 우려를 불러일으킵니다. 건식 면봉은 액체 운반 매체 없이 튜브 내 검체 채취 면봉을 운반할 수 있기 때문에 대안이 될 수 있습니다. 수령 후, 실험실에서는 운송 매체 분석을 위해 수화됩니다. 이 프로세스는 에어로졸을 생물학적 안전 캐비닛으로 이관하고, 수집 매체의 분취량을 수집 현장에 배포할 필요성을 없애고, 냉장 보관할 필요성도 없앨 수 있습니다.

건식 면봉 사용을 테스트하기 위해 연구원들은 SARS-CoV-2 양성 표본 풀을 사용하여 면봉을 접종했습니다. 그들은 접종 후 즉시 면봉을 UTM에 넣고 테스트를 실행했습니다. 한편, 연구자들은 15개의 면봉을 멸균된 15mL 원뿔형 튜브에 넣고 실온에서 배양했습니다. 일부는 1일, 일부는 2일, 일부는 7일 동안 배양되었습니다. 연구자들은 필수 수송 배지(VTM)와 식염수에 대한 프로토콜을 반복했습니다.

비교를 위해 일련의 면봉을 준비하고 동시에 테스트했습니다. 그러나 연구자들은 이러한 면봉을 해당 액체 운송 매체인 UTM, VTM 또는 식염수에 보관하고 실온에서 배양했습니다. 그런 다음 접종 후 1, 2, 7일에 면봉을 두 번 테스트했습니다. 그들은 Roche cobas SARS-CoV-2 분석을 사용하여 모든 테스트를 수행했습니다.

1일, 2일, 7일에 테스트된 건식 면봉의 결과는 동일한 배지에 수화되고 0일에 테스트된 면봉에 대한 평균 Ct 값의 2주기 임계값(Ct) 내에 있었습니다. 연구자들은 액체 배지에서 수화되기 전에 실온에서 건식 면봉으로 배양한 면봉과 액체 배지에서 배양한 면봉의 Ct 값에 통계적 차이가 없음을 발견했습니다.

연구원들은 건식 면봉 표본에 있는 SARS-CoV-2 핵산의 안정성이 새로운 표본 수집 및 운송 기술에 대한 추가 연구가 필요하다고 지적했습니다.

연구자들은 일부 잠재적으로 치료 가능한 종양의 조기 진단으로 이어질 수 있는 췌관 선암종 암(PDAC) 바이오마커의 두 가지 순환 그룹을 확인했습니다(Clin Cancer Res 2021; Mar 18: doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4215).

PDAC는 가장 고형의 치명적인 종양 중 하나이며, 대부분의 환자는 수술이 더 이상 선택 사항이 아닌 진행 단계에서 진단을 받습니다. 수술 후 및 다른 치료 중에 PDAC 환자를 모니터링하는 데 현재 유용한 유일한 바이오마커인 탄수화물 항원 19-9(CA19-9)는 비특이적입니다.

연구진은 1기~4기 PDAC 환자 701명, 비악성 췌장 질환 환자 102명, 건강한 헌혈자 180명으로부터 염증, 발달 및 진행 PDAC와 관련된 92개 단백질을 연구했습니다. 연구진은 모든 샘플에서 혈장 CA19-9를 측정했습니다.

두 명의 생물정보학자가 독립적으로 회귀 모델을 사용하여 두 개의 고성능 단백질 패널을 식별했습니다. 인덱스 I이라고 불리는 하나에는 9개의 후보 단백질 시그니처와 CA19-9가 포함되어 있습니다. 다른 인덱스 II에는 23개의 단백질과 CA1-19가 있었습니다. 두 지표에 포함된 단백질은 세포사멸(CASP-8, FASLG, TRAIL), 면역억제(CCL20, CD4, IL10, MMP-7, MIC-A/B, PD-L2), 염증(CRTAM, IL8, CXCL1, IL33, CD40L, IL1a, CSF-1, IL5 및 IL12), 저산소증(LAMP-3), 화학주성(MCP-3, CCL23 및 CCL3) 및 혈관 리모델링(VEGFC).

PDAC 세포주 또는 환자와 관련된 이전 연구에서는 이러한 단백질 중 일부가 질병과 관련되거나 관련되어 있음을 지적했습니다. IL8과 IL10은 PDAC 환자에서 상승하며 서로 상관관계가 있고 PDAC의 잘 알려진 예후 바이오마커인 IL6과도 상관관계가 있습니다. IL8은 전염증성 케모카인입니다. 그 발현은 다양한 사이토카인, 저산소증 및 활성 산소종에 의해 자극됩니다. IL8 발현을 유도하는 활성화된 세포내 경로에는 NF-kB, PI3K-AKT 및 p38 MAPK가 포함됩니다. 이는 또한 PDAC 종양의 90% 이상에서 활성화되는 종양유전자인 활성화된 KRAS의 하류 신호전달 경로로도 알려져 있습니다. 종양 미세환경의 조절 T 세포는 IL10을 분비하여 PDAC 종양의 국소 면역억제 환경에 기여합니다.